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Ce guide vous accompagne pas à pas dans cette démarche : cadre réglementaire, étapes du processus, documents à préparer - que vous soyez fabricant de dispositifs médicaux soumis au marquage CE ou organisation certifiée selon un système de management (ISO 13485, ISO 9001 ou équivalent).
Retrouvez
toutes les étapes, les documents requis et les contacts dédiés.
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